Egy autoimmun eredetű betegség - MCTD vagy Sharp-szindróma

Általános kötőszöveti betegség, MTCD (kevert kötőszöveti betegség) tünetei és kezelése

Tartalom

    Hogyan történik a vizsgálat?

    általános kötőszöveti betegség a könyök condyle törése

    A géndiagnosztikai vizsgálatokhoz örökítőanyagra, DNS-re van szükség. Ehhez egyes vizsgálatoknál elsősorban öröklődő genetikai faktorok esetében elégséges egy egyszerű vérvétel, míg egyes főleg tumorgenetikai tesztek esetekben paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából FFPE minta kinyert DNS-ből végezhetőek el.

    általános kötőszöveti betegség ujj izületi fájdalmak

    A meghatározás a legmodernebb új-generációs szekvenálással NGS történik. Általános kötőszöveti betegség kivont DNS-ből restrikciós enzimkeverékkel történő emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal vagy erősen multiplex PCR reakcióval jelöljük ki a vizsgálandó területeket, melyeket amplifikálunk.

    általános kötőszöveti betegség kezelési receptek a nagymamához

    Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan felszaporítjuk, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált gének bázissorrendjét szekvenciáját. Öröklődő genetikai faktorok esetében kimutatott patogén mutációkat minden esetben hagyományos, ún.

    általános kötőszöveti betegség könyökízületek fájdalmának kezelése

    Sanger szekvenálással megerősítünk. Az NGS vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez vételéig, hanem mindez néhány hét alatt megtörténik.

    általános kötőszöveti betegség térdízület fertőző ízületi gyulladása

    Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a es ingyenes számot, vagy érdeklődjön online!